Genetica

Neste espaço, alunos podem esclarecer dúvidas de Biologia e professores podem trocar experiências.

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Mensagempor Cristiano_SL » Quinta Maio 19, 2011 7:06 pm

No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico?
1.
3/4.
3/8.
1/4 .

Tah ql a probabilidade disso e porque?????? isso q nao entendi

de o Genotipo do casal:
fenotipo do casal
de a probabilidade fenotipica da prole

vlw
Cristiano_SL
 
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Re: Genetica

Mensagempor Tayana » Sexta Maio 20, 2011 9:40 pm

Olá cristiano,
O gene ser autossômico significa que pode ser tanto nas células masculinas quanto nas femininas, se no homem é dominante ele é Aa (como exemplo), se é o casal coma mesma anomalia então a mulher também é Aa, a probabilidade pode ser feita assim: Aa X Aa = AA, Aa, Aa e aa, como já nasceu uma menina normal o outro filho tem 3 de 3, sendo q nesses 3 50% de chance de nascer um menino e 50% de nascer menina.
Espero que tenha te ajudado!
Abraço!
Tayana
 
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Registrado: Quinta Maio 19, 2011 1:37 pm

Re: Genetica

Mensagempor JonasPereira » Domingo Jul 03, 2011 9:33 am

A probabilidade de um filho qualquer do casal nascer com a doença é de 3/4. Porém, o enunciado especificou que é um menino. A probabilidade de um menino nascer é de 1/2.
Portanto, nós multiplicamos: (3/4)*(1/2) = 3/8.
Ou seja, a probabilidade de um garoto nascer com a doença é de 3/8.
A informação de que o casal já teve um filho com a doença, só nos indica que eles são heterozigoticos e não homozigoticos.
JonasPereira
 
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